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强迫性失调症的遗传贡献 | 强迫性失调症（OCD）是一种严重的精神疾病，会影响3%的一般族群。它的特征是侵入性的想法并执行重复的行为或仪式以缓和忧虑。OCD的病因仍然未明，然而强而有力的证据指出与基因组成及血清素神经化学系统有关。血清素是一种神经传导物质，为细胞间的信息传导所必需，OCD会改变决定血清素释放量的受体。
研究人员研究其中一个调控5HT的受体基因之DNA序列。它们研究至少一位成员患有OCD的家庭。将父母的基因组成与患者进行比较，以确认DNA是否为OCD的病因之一。结果发现患者父母通常将5HT1Dbeta受体的基因的变异遗传给患OCD的子代。这表示遗传到基因变异的人其患OCD的机率较高。
本研究结果发表于9月号的分子精神病学杂志，清楚地指出OCD未来的遗传研究应锁定血清素神经化学系统。这可以使科学家对于这种疾病发展的生物机制更加了解。科学家乐观地表示本研究将允许早期辨识及治疗好发OCD的族群，并鼓励新治疗方法的设计以减少OCD的症状
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发表于 2010-2-10 23:45:36